[发明专利]氨基噻唑衍生物的制备方法及制备中间体有效
| 申请号： | 201010571069.1 | 申请日： | 2005-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN102040515A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 长泽正明;浅见一保;中尾龙;田中伸幸;间良幸 | 申请（专利权）人： | 泽里新药工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C65/21 | 分类号： | C07C65/21;C07C51/377;C07C69/92;C07C67/08;C07C205/43;C07C201/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 冯雅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 衍生物 制备 方法 中间体 | ||
【主权项】：
1.式(2)![]()
表示的化合物的制备方法，其特征在于，在酯系或酰胺系溶剂中，使选自BF3、TiCl4及AlCl3的路易斯酸与式(1)![]()
表示的化合物反应，采用BF3时，使碱金属溴化物或碱金属碘化物共存；上述式中，环A表示苯环或6元芳杂环，R1表示氢原子、C1-6烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基，R2、R3及R4中的至少1个为甲氧基，其余的基团表示氢原子、C1-6烷基、卤素原子、硝基、氨基、一C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基。
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