[发明专利]一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基无效
| 申请号： | 201010572362.X | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN102119657A | 公开（公告）日： | 2011-07-13 |
| 发明（设计）人： | 赵恒田;邓中枢;黄福山;沈云霞;班文杰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 韩末洙 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基，涉及一种蓝靛果忍冬愈伤组织植株再生诱导培养基。解决现有蓝靛果忍冬的组织培养主要采取腋芽或茎尖培养，存在植株分化率低及培养基成本高的问题。培养基由大量元素、微量元素和激素组成，其中所述激素由1.0～2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤或者激动素和0.05～0.2mg/L的吲哚丁酸或者萘乙酸组成。利用本发明的LD1培养基，蓝靛果忍冬幼茎很容易被诱导形成愈伤组织，愈伤组织诱导率均可达到90％以上；愈伤组织诱导成植株的几率高，植株分化率可达50％～82％，比现有MS培养基的植株分化率提高了66.6％～173.3％，比对照MS培养基节约投入成本45.1％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 蓝靛 忍冬 幼茎愈伤 组织 植株 再生 诱导 培养基 | ||
【主权项】：
一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基，其特征在于蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基是由大量元素、微量元素和激素组成，其中所述大量元素由浓度为900～920mg/L的NH4NO3、90～100mg/L的KH2PO4、1000～1050mg/L的KNO3、240～250mg/L的CaCl2·2H2O、200～210mg/L的MgSO4·7H2O和15～18mg/L的EDTA‑Fe组成，所述微量元素由浓度为0.83mg/L的KI、22.3mg/L的MnSO4·4H2O、6.2mg/L的H3BO3、8.6mg/L的ZnSO4·7H2O、0.025mg/L的Na2MoO4·2H2O、0.25mg/L的CuSO4·5H2O和0.025mg/L的CoCl2·6H2O，所述激素由浓度为1.0～2.0mg/L的6‑苄基氨基嘌呤或者激动素和0.05～0.2mg/L的吲哚丁酸或者萘乙酸组成。
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