[发明专利]同时制备异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ的方法无效
| 申请号： | 201010578125.4 | 申请日： | 2010-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN102127132A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 陈葵;顾芨芨;吴艳阳;纪利俊;武斌;朱家文;王维娜;张晓勇 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;上海同田生化技术有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/06 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 薛美英 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种同时制备高纯度异戊酰螺旋霉素II和异戊酰螺旋霉素III的方法，即以必特螺旋霉素为原料，采用高速逆流色谱方法分离得到异戊酰螺旋霉素II(纯度为90％以上)和异戊酰螺旋霉素III(纯度为96％以上)目标物。其中，高速逆流色谱的固定相和流动相均由正己烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇和水组成，且正己烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇和水的体积比为：(1.4～2.0)∶(0.1～0.4)∶1.0∶(0.8～1.7)。本发明具有高效、快速和样品无损失等优点，且是一种适合于规模化制备异戊酰螺旋霉素II和III的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 同时 制备 异戊酰 螺旋 霉素 方法 | ||
【主权项】：
一种同时制备高纯度异戊酰螺旋霉素II和异戊酰螺旋霉素III的方法，其主要步骤是：以必特螺旋霉素为原料，采用高速逆流色谱法从必特螺旋霉素原料中分离得到目标物；其中，配制高速逆流色谱的固定相和流动相的溶剂体系由正己烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇和水组成，且正己烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇和水的体积比为：(1.4～2.0)∶(0.1～0.4)∶1.0∶(0.8～1.7)；所制得的异戊酰螺旋霉素II的纯度为90％以上，所制得的异戊酰螺旋霉素III的纯度为96％以上。
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