[发明专利]一种单细胞凝胶电泳试验检测水质遗传毒性的方法无效

专利信息
申请号: 201010580824.2 申请日: 2010-12-09
公开(公告)号: CN102128872A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 贾瑞宝;宋艳;张诺;孙韶华 申请(专利权)人: 济南市供排水监测中心
主分类号: G01N27/447 分类号: G01N27/447;G01N21/64
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250021 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种单细胞凝胶电泳试验检测水质遗传毒性的方法,步骤为:采用不同浓度的Cr6+溶液对老鼠进行染毒处理,然后将染毒后的小白鼠脾脏的淋巴细胞分别进行单细胞凝胶电泳试验,测得不同浓度Cr6+染毒的olive尾距,绘制Cr6+对olive尾距的标准曲线,将小老鼠用浓缩富集的待测水样进行染毒处理,然后采用同样的方法测得水样处理的olive尾距,带入标准曲线得到Cr6+浓度表示的待测水样的水质毒性;本发明选择Cr6+为标准毒性物质,通过Cr6+对olive尾距的曲线实现对水质毒性的定量化评价,本发明的方法能更加直观、准确的检测水质的遗传毒性,结果易于统一,重现性好,能够对水质污染状况做出判断。
搜索关键词: 一种 单细胞 凝胶电泳 试验 检测 水质 遗传 毒性 方法
【主权项】:
一种单细胞凝胶电泳试验检测水质遗传毒性的方法,其特征是至少包括以下步骤:(1)用不同浓度的Cr6+溶液对小老鼠分别进行染毒处理,然后将被不同浓度Cr6+染毒的小白鼠脾脏的淋巴细胞分别进行单细胞凝胶电泳试验,经制备单细胞悬浮液、制作电泳胶板、细胞裂解、DNA解旋、电泳、中和、染色、镜检与分析等步骤后,用CASP软件分析测量不同浓度Cr6+染毒的DNA迁移的各种参数;(2)以Cr6+浓度为横坐标,olive尾距为纵坐标,绘制Cr6+对olive尾距的标准曲线;(3)将小老鼠用浓缩富集的待测水样进行染毒处理,然后将小白鼠脾脏的淋巴细胞用与步骤(1)同样的方法进行单细胞凝胶电泳试验,测量olive尾距;(4)将待测水样所得的olive尾距代入Cr6+对olive尾距的标准曲线,即可得到Cr6+浓度表示的待测水样的水质毒性。
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