[发明专利]制备2-氨基苯并咪唑衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 201010582385.9 申请日: 2010-12-06
公开(公告)号: CN102060779A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 席婵娟;王飞 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C07D235/30 分类号: C07D235/30
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100084 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤:在铜催化剂和碱性化合物存在的条件下,邻卤苯胺化合物和碳二亚胺进行反应得到所述2-氨基苯并咪唑衍生物。该方法中所述铜催化剂为CuI、CuBr和CuCl中任一种;所述碱性化合物为tBuONa。本发明所提供的2-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法科学合理,可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的2-氨基苯并咪唑衍生物,而且还具有合成产率高、产品易于纯化等特点。
搜索关键词: 制备 氨基 苯并咪唑 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备2-氨基苯并咪唑衍生物的方法,包括如下步骤:在铜催化剂和碱性化合物存在的条件下,邻卤苯胺化合物和碳二亚胺进行反应得到所述2-氨基苯并咪唑衍生物;所述2-氨基苯并咪唑衍生物、碳二亚胺和邻卤苯胺化合物的结构分别如式I、式II和式III所示:(式I)         (式II)           (式III)所述式I中,R1选自碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为2-6的烯基、碳原子数为1-6的烷氧基和卤素中的任意一种;R2选自碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-6的环烷基和碳原子数为6-10的芳基中的任意一种;所述式II中,R2选自碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-6的环烷基和碳原子数为6-10的芳基中的任意一种;所述式III中,R1选自碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为2-6的烯基、碳原子数为1-6的烷氧基和卤素中的任意一种;X为Cl、Br或I。
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