[发明专利]一种便于外源蛋白纯化的原核表达载体及构建方法无效
| 申请号： | 201010585352.X | 申请日： | 2010-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102080096A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 孙怀昌;朱善元;张鑫宇;王健;刘文俊;夏晓莉 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种便于外源蛋白纯化的原核表达载体及构建方法。所说的天表达载体结构如图1所示，它是在载体pET30a基础上，插入多克隆位点及Mxe-ELP基因序列，构建而成。将欲表达得外源蛋白编码基因插入多克隆位点，转化感受态宿主细胞，诱导表达后，利用弹性蛋白样多肽的生物学特点，再借助内含肽MxeGyrA在硫醇存在条件下能自我切割特点，从而分离、纯化出表达的外源蛋白。该表达系统与其他原核表达系统相比，避免使用价格昂贵的层析技术，且操作简单易行，在蛋白生产领域有着极其明显的优势，特别适用于可溶性蛋白的表达纯化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 便于 蛋白 纯化 表达 载体 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种原核表达载体pET‑EM，其特征在于它的结构如图1所示。
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