[发明专利]N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途无效
| 申请号： | 201010593140.6 | 申请日： | 2010-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102060772A | 公开（公告）日： | 2011-05-18 |
| 发明（设计）人： | 陆涛;林国武;陈亚东;杨涛涛;王越;张陆勇;何焯;邵君棠;王占伟;陆旖;金乔梅;梁言 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D231/38 | 分类号： | C07D231/38;C07D231/40;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/496;A61K31/497;A61K31/5377;A61P35/00;A61 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。 |
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| 搜索关键词： | 取代 苯基 吡唑 甲酰胺 细胞周期 蛋白 依赖性 激酶 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1表示C1-C6烷基，(取代芳基)甲基，(取代杂环基)甲基，(5-叔丁基-2-噁唑基)甲基；R1还表示-COR6，其中R6各自独立地表示C1-C6烷基，C1-C6环烷基，1-吡咯烷基，1-哌啶基，4-吗啡啉基，取代芳基，苯甲基，取代杂环基；R1还表示-CONR7R8，其中R7或R8各自独立地表示氢、C1-C6烷基，C1-C6环烷基，-(CH2)nOCH3、-(CH2)nN(CH3)2、-(CH2)nN(CH2CH3)2、-(CH2)nSO2CH3、取代芳基，取代杂环基，取代苄基，取代苯乙基；n＝1～4；以上取代基选自：氢、甲基、乙基、三氟甲基、卤素、甲氧基或乙氧基；杂环基选自：噻吩、呋喃、吡啶、噻唑或咪唑；R2、R3、R4或R5各自独立地表示氢，C1-C3烷基，C1-C3烷氧基；X表示4-吗啡啉基、4-甲基-1-哌嗪基、1-哌啶基、1-咪唑基或1-哌嗪基。
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