[发明专利]诱导性多能干细胞的制备方法以及用于制备诱导性多能干细胞的培养基无效
| 申请号： | 201010594842.6 | 申请日： | 2010-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102559587A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 谢欣;王荃 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C12N5/074 | 分类号： | C12N5/074 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;刘晔 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种诱导性多能干(iPS)细胞的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将一个或多个干细胞多能性因子导入体细胞；步骤2，使用添加了锂盐的培养基培养步骤1中导入了干细胞多能性因子的体细胞；以及步骤3，鉴定诱导性多能干细胞克隆。此外，本发明还提供了一种用于制备诱导性多能干细胞的培养基，其进一步包含锂盐。本发明将含有锂盐的培养基应用于高效产生诱导多能干细胞中。在本发明中，锂盐能够使小鼠iPS细胞的产生效率提高5-60倍。本发明提供的高效率诱导iPS细胞的方法对iPS技术安全性的提高和iPS细胞在再生医学领域的应用有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导性 多能 干细胞 制备 方法 以及 用于 培养基 | ||
【主权项】：
一种诱导性多能干细胞的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将一个或多个干细胞多能性因子导入体细胞；步骤2，使用添加了锂盐的培养基培养步骤1中导入了干细胞多能性因子的体细胞；以及步骤3，鉴定诱导性多能干细胞克隆。
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