[发明专利]α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法无效
| 申请号： | 201010604843.4 | 申请日： | 2010-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102079760A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 林云;刘金涛 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C07F9/6574 | 分类号： | C07F9/6574 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 韩朝晖 |
| 地址： | 210046 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法，以α-二氟亚甲基取代的2,3-联烯膦酸单酯为原料，加入碘环化试剂，常温下发生分子内的碘环化反应，制得具有六元环状结构的α-二氟亚甲基膦内酯。所制得的膦内酯经重结晶或柱层析纯化后，有望成为重要的酶抑制剂。本发明方法简便高效，条件温和，产率高，目标物膦内酯的收率可达到76%-93%。 | ||
| 搜索关键词： | 二氟亚 甲基 内酯 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种α‑二氟亚甲基膦内酯的合成方法，其特征在于：以α‑二氟亚甲基取代的2,3‑联烯膦酸单酯为原料，加入碘环化试剂，常温下发生分子内的碘环化反应，制得具有六元环状结构的α‑二氟亚甲基膦内酯。
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