[发明专利]一种新型对乙酰氨基酚药物共晶及其制备方法有效
申请号: | 201010607530.4 | 申请日: | 2010-12-28 |
公开(公告)号: | CN102060755A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | 邢娇娇;朱广山 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C07D213/22 | 分类号: | C07D213/22;C07D213/127;C07C233/25;C07C231/12 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 张景林;刘喜生 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型对乙酰氨基酚共晶及其制备方法。其是以对乙酰氨基酚原料药为药物活性成分API,以4,4’-联吡啶为前驱体,制备的药物共晶的空间群为三斜晶系,其轴长a=6.5000~7.2000,b=13.0000~15.0000,c=18.0000~20.0000。采用本发明制备出来的共晶能够有效地修饰药物的活性成分,与4,4’-联吡啶通过氢键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法包括溶剂热法、研磨法。这两种方法操作简便易行,便于在工业制药中大量推广,成本低廉。 | ||
搜索关键词: | 一种 新型 乙酰 氨基 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种对乙酰氨基酚药物共晶,其是以对乙酰氨基酚为药物活性成分,以4,4’‑联吡啶为前驱体,其特征在于:该药物共晶的空间群为三斜晶系,其轴长a=6.5000~7.2000,b=13.0000~15.0000,c=18.0000~20.0000,轴角α=100.000~105.000,β=90.000~95.000,γ=95.000~100.000;XRD谱峰峰值在3.00°~5.30°、6.20°~12.50°以及10.00°~15.50°、12.50°~16.20°、16.00°~21.50°和20.50°~25.00°、26.16°~30.0°、35.53°~40.00°之间存在特征峰;其共晶红外谱图在1640~1660cm‑1之间出峰为酰胺的振动吸收峰,在1610~1580,1530~1500和1470~1440cm‑1之间出峰为芳香骨架振动吸收峰,在3050~3020cm‑1之间出现的宽峰为苯环的v=C‑H振动吸收峰和苯环δ=C‑H的面外振动吸收峰,在820~790cm‑1之间出现的峰为苯环1,4对位二取代的振动吸收峰。
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