[发明专利]猪体细胞转基因克隆质粒pEGFP-N1-shRNA及其构建方法无效
| 申请号： | 201010611457.8 | 申请日： | 2010-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102174572A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 芮荣;罗碧平;马汝钧;姜平 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/66 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210095 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于胚胎生物技术领域，涉及猪体细胞转基因克隆质粒pEGFP-N1-shRNA及其构建方法。本发明pEGFP-N1-shRNA质粒，它是通过将核苷酸序列如SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的经过功能验证的靶向PRRSV基因shRNA表达盒插入载体pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点所得，使之在表达EGFP的同时表达shRNA。本发明所构建pEGFP-N1-shRNA质粒在生产表达绿色荧光蛋白的转基因细胞、胚胎或动物时，也可表达靶向PRRSV基因的shRNA，从而为生产抗病转基因新品种打通技术路线。 | ||
| 搜索关键词： | 体细胞 转基因 克隆 质粒 pegfp n1 shrna 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种用于猪体细胞转基因克隆的pEGFP‑N1‑shRNA质粒，其特征在于它是通过将核苷酸序列如SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的靶向PRRSV基因shRNA表达盒插入载体pEGFP‑N1的EcoO109I酶切位点所得。
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