[发明专利]用作P38MAPK抑制剂的嘧啶并哒嗪衍生物

摘要

式(IA)或(IB)的化合物或其药学上可接受的盐(其中取代基如在权利要求中定义)及其作为P38 MAP激酶的用途。

主权项

1.式(IA)或(IB)的化合物或其药学上可接受的盐：其中：R^2a、R^2b、R^2c独立地选自：H、卤素和C₁-C₆烷基；Y是-O-或-S(O)_p-，其中p是0、1或2；且R¹是式(IIA)、(IIB)、(IIC)或(IID)的基团；其中m是0或1；T是-N或-CH；R³是H或F；R⁴是-CH₃；-C₂H₅；-CH₂OH、CH₂SCH₃；-SCH₃或-SC₂H₅；R⁵是-CH₃或-C₂H₅；R⁶是H，或表示一个或多个取代基，所述取代基各自独立地选自：C₁-C₆烷基、羟基、卤素和式(IIIA)、(IIIB)和(IIIC)的基团：其中R^61a和R^61b独立地是H或C₁-C₆烷基，或R^61a和R^61b与它们连接的氮一起形成6-元杂环，所述杂环任选地含有选自N和O的其它杂原子；且p是1或2。