[发明专利]癌症治疗中作为放射增敏剂的吡咯烷取代的黄酮有效
| 申请号： | 201080027763.5 | 申请日： | 2010-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN102458398A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | 麦琪·宙斯·瑞瑟斯;K·S·乔希;N·K·赫巴尔;S·夏尔马 | 申请（专利权）人： | 皮拉马尔生命科学有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4025 | 分类号： | A61K31/4025;A61K31/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人： | 张颖玲;孟桂超 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于治疗癌症的联合物，其中，该联合物显示出协同效应。所述联合物包括放射线和至少一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，后者选自于化学式I的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明也涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括向需要其治疗的受试对象施用有效治疗剂量的该联合物。本发明还涉及一种选自于化学式I的化合物并作为放射增敏剂的CDK抑制剂的应用，该CDK抑制剂大大提高了放射疗法治疗癌症的疗效，尤其是头颈癌。 | ||
| 搜索关键词： | 癌症 治疗 作为 放射 增敏剂 吡咯烷 取代 黄酮 | ||
【主权项】：
1.一种联合物，所述联合物包括放射线和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂或者其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，所述CDK抑制剂由下面的化学式I表示；![]()
其中，Ar是苯基，其未被取代或者被1个、2个或3个相同或者不同的取代基取代；所述取代基选自：选自氯、溴、氟或碘的卤素，硝基，氰基，C1-C4-烷基，三氟甲基，羟基，C1-C4-烷氧基，羧基，C1-C4-烷氧羰基，CONH2和NR1R2；其中，R1和R2分别独立地选自氢或C1-C4-烷基。
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