[发明专利]松弛素肽合成无效
| 申请号： | 201080034142.X | 申请日： | 2010-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN102647996A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 科尔奥梅尼斯·K·巴洛斯 | 申请（专利权）人： | 帕特拉斯化学与生物制药实验室 |
| 主分类号： | A61K38/22 | 分类号： | A61K38/22;C07K14/64 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;张英 |
| 地址： | 希腊*** | 国省代码： | 希腊;GR |
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| 摘要： | 一种用于生产胰岛素型肽如松弛素的方法，包括氧化具有半胱氨酸残基的B链上的甲硫氨酸残基，以及使B链与具有半胱氨酸残基的A链结合以形成具有分子间二硫键和生物活性的肽。公开了新的合成松弛素1和甲硫氨酸氧化的松弛素以及溶解性提高的Met(O)B链。 | ||
| 搜索关键词： | 松弛 合成 | ||
【主权项】：
一种用于生产具有至少两条肽链，A和B，的胰岛素型肽的方法，链A和链B通过至少一个二硫键连接，所述方法包括：提供肽链A和链B，其中，每条链包含至少一个半胱氨酸残基且每条链可选地具有分子内二硫键，并且链B包含氧化的甲硫氨酸残基；在使得形成至少一个分子间二硫键的条件下，使链A和链B结合，以使链A和链B连接在一起；以及使所述氧化的甲硫氨酸残基还原以产生所述胰岛素型肽。
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