[发明专利]利用锰配合物化合物与所述化合物之非锰配合物形式的组合的药物组合物和治疗方法无效
申请号: | 201080034562.8 | 申请日: | 2010-07-06 |
公开(公告)号: | CN102481295A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | 扬-奥洛夫·卡尔松;罗尔夫·安德森 | 申请(专利权)人: | 普莱制药公司 |
主分类号: | A61K31/444 | 分类号: | A61K31/444;A61K31/506;A61K33/32;A61P43/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;韩宏星 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明公开了用于治疗患者病理状况的药物组合物,其包含作为第一组分的式(I)的锰配合物和作为第二组分的式(I)的非锰配合物化合物以及任选的一种或更多种生理学上可接受的载体和/或赋形剂,其中X、R、R、R和R如本文中所定义。本发明还公开了用于治疗患者病理状况(例如由于氧衍生自由基的存在而引起的病理状况)的方法,包括向所述患者施用所述第一组分和所述第二组分。式I | ||
搜索关键词: | 利用 配合 物化 化合物 形式 组合 药物 治疗 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗患者病理状况的药物组合物,其包含作为第一组分的式I的锰配合物和作为第二组分的式I的非锰配合物化合物以及任选的一种或更多种生理学上可接受的载体和/或赋形剂,式I
其中X表示CH或N,R1各自独立地表示氢或-CH2COR5;R5表示羟基、任选羟基化的烷氧基、氨基或烷基酰胺基;R2各自独立地表示ZYR6,其中Z表示键或者任选被R7取代的C1-3亚烷基或氧代亚烷基;Y表示键、氧原子或NR6;R6是氢原子、COOR8、烷基、烯基、环烷基、芳基或芳烷基,任选被一个或更多个选自COOR8、CONR82、NR82、OR8、=NR8、=O、OP(O)(OR8)R7和OSO3M的基团所取代;R7是羟基,任选羟基化、任选烷氧基化的烷基或氨基烷基;R8是氢原子或任选羟基化、任选烷氧基化的烷基;M是氢原子或一当量的生理学上可耐受的阳离子;R8表示任选被R7取代的C1-8亚烷基、1,2-环亚烷基或1,2-亚芳基;以及R4各自独立地表示氢或C1-3烷基。
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