[发明专利]不抑制肾上腺皮质类固醇合成的依托咪酯类似物

摘要

本发明针对如式(i)的化合物：其中，r₁为l₁c(o)ot或l₁c(o)ol₂c(o)ot；r₂为取代或未取代的c₁-c₁₀烷基、c₂-c₁₀烯基或c₂-c₁₀炔基，或者为r₁；n为0-5的整数；每个r₃独立地为卤素或r₂；r₄和r₅独立地为h、卤素、cn或cf₃；l₁和l₂各自独立地为键、取代或未取代的c₁-c₁₀亚烷基、c₂-c₁₀亚烯基或c₂-c₁₀亚炔基；t为h、取代或未取代的c₁-c₁₀烷基、c₂-c₁₀烯基或c₂-c₁₀炔基、硝基苯酚或环丙基。本发明还针对包含式(i)的化合物及药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物在哺乳动物体内提供麻醉作用的方法。

主权项

1.式(I)的化合物：以及所述化合物的药学上可接受的盐、所述化合物的立体异构体混合物和所述化合物的对映异构体，其中，R₁为L₁C(O)OT或L₁C(O)OL₂C(O)OT；R₂为取代或未取代的C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基或C₂-C₁₀炔基，或者为R₁；n为0-5的整数；R₃各自独立地为卤素或R₂；R₄和R₅独立地为H、卤素、CN或CF₃；L₁和L₂各自独立地为键、取代或未取代的C₁-C₁₀亚烷基、C₂-C₁₀亚烯基或C₂-C₁₀亚炔基，其中亚烷基的骨架可含有一个或多个杂原子；T为H、取代或未取代的C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基、C₂-C₁₀炔基、硝基苯酚或环丙基，其中烷基的骨架可包含一个或多个杂原子。