[发明专利]IL-17结合化合物及其医药用途在审
申请号: | 201080049435.5 | 申请日: | 2010-08-24 |
公开(公告)号: | CN102869678A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | D·格拉布洛夫斯基;M·赛拉斯梅尔科;F·穆尔朗;S·S·布拉克;J·贝钦格;N·巴恩齐格;S·巴泰 | 申请(专利权)人: | 科瓦根股份公司 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;郭文洁 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的IL-17抑制多肽、相应融合蛋白、组合物及其医药用途。 | ||
搜索关键词: | il 17 结合 化合物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
一种包含选自以下的氨基酸序列的多肽:(i)(G/E)VTLFVALYDY‑(X)a‑D‑(X)b‑SFHKGEKF‑(X)c‑I‑(X)d‑G‑(X)e‑WW‑(X)f‑A‑(X)g‑SLTTG‑(X)hGYIPSNYVAPVDSIQ (I)其中a至h为0至20,优选a为1至10、更优选2至8、最优选6;优选b为0至5、更优选1至3、最优选1;优选c为0至5、更优选1至3、最优选1;优选d为1至10、更优选3至9、最优选5或7;优选e为0至5、更优选1至3、最优选1;优选f为0至5、更优选1至3、最优选1;优选g为0至5、更优选1至3、最优选1;优选h为0至6、更优选1至3、最优选1或2;(ii)与(i)具有至少70%、优选至少80%、更优选至少90%、最优选至少95%氨基酸序列同一性的氨基酸序列;(iii)由与编码(i)的核酸的互补链杂交的核酸编码的氨基酸序列,优选在严格条件下杂交;(iv)可通过至少一个氨基酸的取代、添加和/或缺失而得到的(i)至(iii)的片段或功能衍生物,其中所述多肽结合IL‑17A。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科瓦根股份公司,未经科瓦根股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080049435.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用过的润滑组合物
- 下一篇:N-取代的磺酰氧基苄胺类和相关化合物的化妆品应用