[发明专利]氮杂双环[3.1.0]己-2-基衍生物、制备方法和包含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 201080055994.7 | 申请日： | 2010-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN102652127A | 公开（公告）日： | 2012-08-29 |
| 发明（设计）人： | P·加萨拉;A-M·科勒;A·戴诺;J-M·贺琳;P·莱斯塔格;F·帕纳伊 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D209/52 | 分类号： | C07D209/52;A61K31/403;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国苏*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)的化合物，其中ALK是亚烷基链，且W是式(II)或式(III)的基团，其中R和R′如本说明书中所定义。本发明可以用作药物。 |
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| 搜索关键词： | 氮杂双环 3.1 衍生物 制备 方法 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
其中：◆ALK表示亚烷基链；◆W表示基团![]()
其中R和R′彼此独立地表示氢原子或任选被一个或多个选自卤素、羟基和烷氧基的基团取代的直链或支链(C1-C6)烷基；应理解：-术语″亚烷基″表示包含2-6个碳原子的直链或支链二价基团；-术语″烷氧基″表示烷氧基，其中烷基链是直链或支链的，其包含1-6个碳原子；其对映体和非对映体、且还有其与药学可接受的酸或碱形成的加成盐。
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