[发明专利]用作过氧化物酶体增殖剂激活受体的配体的硒唑衍生物、其制备方法及其化合物的用途无效
申请号: | 201080064798.6 | 申请日: | 2010-02-25 |
公开(公告)号: | CN102781924A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 姜宪中;陈政郁;李在桓 | 申请(专利权)人: | 首尔大学校产学协力财团 |
主分类号: | C07D293/06 | 分类号: | C07D293/06;A61K31/095;A61P3/04;A61P3/06;A61P9/10 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 李中奎 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及一种对过氧化物酶体激活受体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor,下文称为“PPAR”)具有活性的新型硒唑衍生物、其水合物、其溶剂化物、其立体异构体、其可药用盐、其制备方法、以及包括其的药物组合物、化妆品组合物、功能性食品、功能性饮料及动物饲料组合物。 | ||
搜索关键词: | 用作 过氧化物 增殖 激活 受体 衍生物 制备 方法 及其 化合物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种由下列化学式Ⅰ表示的硒唑衍生物、其水化物、其溶剂化物、其立体异构体或其药学上可接收的盐,【化学式Ⅰ】
其中,在所述化学式Ⅰ中A是O、NR、S、S(=O)、S(=O)2或Se;B是氢原子或
R1是氢、C1-C8的烷基或卤素;R2是氢原子、C1-C8的烷基、
或者
Xa和Xb是相互独立的CR或N;R是氢或C1-C8的烷基;R3是氢、C1-C8的烷基或卤素;R4及R5是相互独立的氢、卤素或C1-C8的烷基;R6是氢、卤素或C1-C8的烷基、C2-C7的烯基、烯丙基、碱金属、碱土金属或可药用有机盐;R21、R22及R23是氢、卤素、CN、NO2、C1-C7的烷基、C6-C12的芳基、及含有选自N、O及S的至少一种杂原子的C3-C12的杂环基、5元至7元杂环烷基或C1-C7的烷氧基;m是1至4的整数;p是1至5的整数;s是1至5的整数;u是1至3的整数;w是1至4的整数;可以利用至少一种卤素原子、C3-C7的环烷基或C1-C5的烷基胺进一步取代所述R1、R3、R4、R5、R6、R21、R22及R23的烷基及烷氧基。
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