[发明专利]α-酰氧基β-甲酰氨基酰胺的制备方法无效
| 申请号： | 201080064873.9 | 申请日： | 2010-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN102844314A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | E·瑞杰特;R·欧若;A·扎内比特;M·波拉克;N·特纳 | 申请（专利权）人： | 基督教高等教育科学研究和病人护理协会 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07C231/14;C07C233/31;C07C235/14;C07C237/04;C07C291/10 |
| 代理公司： | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人： | 余功勋 |
| 地址： | 荷兰阿*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： |
本发明涉及一种通式(I)所示化合物的制备方法，包括：a)通式(II)所示化合物与式(III)所示化合物R2COOH及通式(IV)所示化合物R3NC在形成化合物(I)的条件下反应，其中R1表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R2表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R3表示取代或未取代烷基，烯基，炔基结构。在另一方面，本发明涉及所得产物作为多种类肽物的中间体，优选作为脯氨酰二肽结构的汇集合成中的构成单元的用途。 |
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| 搜索关键词： | 酰氧基 氨基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种通式I所示化合物的制备方法![]()
包括：a)将通式II所示化合物：![]()
与式III所示化合物：R2-COOH(III)，及通式IV所示化合物R3-NC(IV)在形成化合物I的条件下进行反应，其中R1表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环结构，R2表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环结构，R3表示取代或未取代烷基，烯基或炔基结构，或可逆连接的保护基团。
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