[发明专利]RON结合构建物及其使用方法无效
| 申请号： | 201080064891.7 | 申请日： | 2010-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN103124743A | 公开（公告）日： | 2013-05-29 |
| 发明（设计）人： | J·W·布兰肯希普;P·丹;S·K·纳塔拉加;P·A·阿尔盖特;R·A·舍诺尔特 | 申请（专利权）人： | 新兴产品开发西雅图有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供特异性结合人巨噬细胞刺激受体(MS T1R，本发明中也称作Recepteur d'origine Nantaise或RON)的免疫球蛋白结合分子，包括具有一个或多个其它结构域如一个或多个抗体恒定区结构域的单特异性与多特异性的单链结合蛋白和抗体。还提供了此类结合蛋白的治疗应用，例如用于治疗癌症和炎性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | ron 结合 构建 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
一种特异性结合人RON的免疫球蛋白结合多肽，其特征在于所述免疫球蛋白结合多肽包含：(a)含如下组件的VL结构域i.SEQ ID NO:67所示的CDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:68所示的CDR2氨基酸序列，和SEQ ID NO:69所示的CDR3氨基酸序列；或ii SEQ ID NO:141所示的CDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:142所示的CDR2氨基酸序列，和SEQ ID NO:143所示的CDR3氨基酸序列；或(b)含如下组件的VH结构域i.SEQ ID NO:70所示的CDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:71所示的CDR2氨基酸序列，和SEQ ID NO:72所示的CDR3氨基酸序列；或ii.SEQ ID NO:144所示的CDR1氨基酸序列，SEQ ID NO:145所示的CDR2氨基酸序列，和SEQ ID NO:146所示的CDR3氨基酸序列；或(c)(a)中的VL和(b)中的VH。
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