[发明专利]一项铁线莲阿拉贝拉组织培养快繁技术无效
申请号: | 201110000713.4 | 申请日: | 2011-01-05 |
公开(公告)号: | CN102144543A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
发明(设计)人: | 季孔庶;仵丹丹 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210037 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | “一项铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁技术”属于铁线莲“阿拉贝拉”组织培养快繁技术领域。该技术以当年新生枝条带芽茎段为外植体,建立了铁线莲“阿拉贝拉”的再生体系。研究发现,腋芽诱导的最佳培养基是MS+2,4-二氯苯氧乙酸1.0毫克/升+吲哚丁酸0.1毫克/升+蔗糖30克/升,分化率达100%;不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-苄基嘌呤0.5毫克/升+吲哚丁酸0.1毫克/升+蔗糖30克/升,增殖系数为3.98;适宜的生根培养基是1/2MS+萘乙酸0.04毫克/升,生根率达89.3%。经过5~7天的开瓶炼苗,以珍珠岩∶泥炭=1∶3为基质,20天后调查,其移栽成活率达90%。上述发明技术可应用于铁线莲“阿拉贝拉”的高效快速繁殖,并能实现其工厂化育苗。 | ||
搜索关键词: | 一项 铁线 阿拉 贝拉 组织培养 技术 | ||
【主权项】:
一项铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁技术,其特征在于以下四个部分组成:(1)腋芽诱导:将当年新生枝条带芽无菌茎段,接种到诱导培养基,该培养基含有1/4MS、1/2MS、MS常规基本培养基、2,4‑二氯苯氧乙酸1.0毫克/升、吲哚丁酸0.1毫克/升、蔗糖30克/升,培养20天后,待培养物诱导出芽原基,即可开始下一步骤的培养;(2)不定芽增殖:将第1步所得的培养物转移到增殖培养基上,增殖培养基含有MS常规基本培养基、6‑苄基嘌呤0.5‑1.5毫克/升、吲哚丁酸0.05‑0.15毫克/升、蔗糖20‑40克/升,培养20天左右,进入以下第3步;(3)生根:将第2步所得的无根小苗齐根取下,转至常规生根培养基中,生根基本培养基含有1/4MS,1/2MS,MS常规基本培养基、萘乙酸0.03毫克/升,培养20天左右,待小苗根部长出短根,即可进行根的伸长,根伸长培养基为:1/2MS常规基本培养基、萘乙酸0‑1.0毫克/升或吲哚丁酸0.03‑1.0毫克/升、蔗糖30克/升,35天左右,即可移栽长成正常的铁线莲植株;(4)移栽与炼苗:待第3步小苗长出4‑5根主根时,先把封口膜打开,在培养室内炼苗1周左右,取出小苗,洗净小苗根部的琼脂,移栽到珍珠岩与泥炭以1∶3混合的基质里,放入温室大棚进一步炼苗10‑15天,其间需要喷洒1/10MS大量元素营养液以利于缓解蒸腾失水,并补充植物营养。
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