[发明专利]从细胞培养液或血浆组分中分离纯化高纯度活化凝血七因子的方法无效
| 申请号： | 201110031838.3 | 申请日： | 2011-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN102161701A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 许必雄;郭颀然 | 申请（专利权）人： | 上海兴迪金生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/745 | 分类号： | C07K14/745;C07K1/22;C07K1/14 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人： | 许亦琳;余明伟 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种从细胞培养液或血浆组分中分离纯化高纯度活化凝血七因子的方法，依次包含以下步骤：先原料经亲和层析纯化并收集含有凝血七因子的洗脱液，而后加入凝血酶及镁离子活化凝血七因子，最后对活化产物浓缩并进行病毒灭活获得最终产物。本发明通过亲和层析的方法可以一步纯化凝血七因子，凝血酶活化过程简单高效，可从细胞培养液或血浆组分中分离纯化七因子，大大提高了血浆的综合利用率，并可提供更安全高效的高纯度七因子蛋白药物。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞 培养液 血浆 组分 分离 纯化 纯度 活化 凝血 因子 方法 | ||
【主权项】：
一种从细胞培养液或血浆组分中分离纯化活化凝血七因子的方法，包含以下步骤：A.原料亲和层析纯化：原料过亲和层析柱，并收集含有凝血七因子的洗脱液，所述亲和层析柱中的亲和层析介质上偶联有凝血七因子单克隆抗体，所述原料为：表达重组凝血七因子的细胞培养液或者将血浆以低温乙醇法沉淀得到的富含七因子的组分；B.活化：将经步骤A亲和层析纯化获得的含有凝血七因子的洗脱液在4℃‑15℃温度条件下加入凝血酶及镁离子，共同孵化18‑24小时实现凝血七因子的活化；C.将步骤B的活化产物浓缩并进行病毒灭活获得最终产物。
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