[发明专利]吡咯衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201110040281.X | 申请日： | 2011-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN102180824A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 虞心红;邹志芹;张曼曼;邓泽军;罗婷;徐子安;徐辉 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07D207/325 | 分类号： | C07D207/325;C07D207/323;C07D207/327;C07D409/06;C07D405/06 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉价易得、操作简便易行、在整个制备过程中无需惰性气体保护及收率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备如式Ⅰ所示化合物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物；![]()
其中，Ar为5～6元芳环基、5～6元芳杂环基、取代的5～6元芳环基或取代的5～6元芳杂环基；其中，所说的芳杂环基的杂原子选自：N、O或S中一种或二种以上，杂原子数为1～3的整数；所说的取代的5～6元芳环基或取代的5～6元芳杂环基的取代基选自：卤素、硝基、羟基、氰基或烷氧基中一种或二种以上。
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