[发明专利]一种应用RAPD-PCR确定饮用水源水遗传毒性的方法无效
| 申请号： | 201110043562.0 | 申请日： | 2011-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN102154486A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 陆根法;吴以中;戴明忠;刘宁;夏晶;朱沁园 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了应用RAPD-PCR确定饮用水源水遗传毒性的方法。其步骤为：采用待分析饮用水源水饲喂小鼠，并分别以纯净水与一定浓度的毒性物质溶液饲喂的小鼠作为阴性对照与阳性对照；提取小鼠DNA，选用RAPD分子标记技术进行遗传分析，分别以随机引物对小鼠的肝脏细胞基因组进行RAPD扩增，并对扩增条带进行多态性分析。本发明可以确定饮用水源水对小鼠基因组DNA的影响，从整体评价和预警其可能产生的遗传毒性，同时，证实了RAPD技术在遗传毒性研究领域应用的优越性和可行性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 应用 rapd pcr 确定 饮用 水源 遗传 毒性 方法 | ||
【主权项】：
一种应用RAPD‑PCR确定饮用水源水遗传毒性的方法，其步骤为：（1）采用待分析饮用水源水饲喂小鼠，并分别以纯净水与一定浓度的毒性物质溶液饲喂的小鼠作为阴性对照与阳性对照；（2）提取小鼠DNA，选用RAPD分子标记技术进行遗传分析，分别以随机引物对小鼠的肝脏细胞基因组进行RAPD扩增，并对扩增条带进行多态性分析。
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