[发明专利]一种硝酸布康唑中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201110044817.5 | 申请日： | 2011-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN102649796A | 公开（公告）日： | 2012-08-29 |
| 发明（设计）人： | 李蕾蕾;陈秀权 | 申请（专利权）人： | 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F3/02 | 分类号： | C07F3/02;C07D233/56 |
| 代理公司： | 成都和睿达专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人： | 陶红 |
| 地址： | 611731 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新的格氏试剂4-氯苄基氯化镁和1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑的制备方法；包括以对氯氯苄为原料，在乙醚和甲基叔丁基醚混合溶剂中制备4-氯苄基氯化镁和以1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁基]咪唑为原料，在二氯甲烷溶剂中制备1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑。4-氯苄基氯化镁和1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑是制备硝酸布康唑的重要中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硝酸 布康唑 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种由4-氯苄基氯经Grignard反应得式I化合物的方法，其步骤如下：![]()
4-氯苄基氯溶于乙醚及甲基叔丁基醚的混合溶剂中，构成待滴加物，底物是金属镁与乙醚的混物，加入少量滴加物，20-40℃引发反应后，保持上述温度滴加完所有滴加物并再连续反应2小时制得Grignard试剂I、即4-氯苄基氯化镁。
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