[发明专利]干扰素诱导跨膜蛋白3在制备抗乙型肝炎病毒感染药物中的用途无效

专利信息
申请号: 201110048468.4 申请日: 2011-03-01
公开(公告)号: CN102178927A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 王升启;王学军;李丹丹;赵海峰;李英;杨静 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;A61K48/00;C07K14/435;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;A61P1/16;A61P31/20
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100850 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种干扰素诱导跨膜蛋白家族分子(Interferon-induced transmembrane protein,IFITMs)在制药工程中的新用途,更具体地说是干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)在制备治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染相关疾病的药物中的应用。本实验室利用分子生物学的方法分别构建了IFITM1、IFITM2、IFITM3的真核表达载体,通过体内外实验发现IFITM1、IFITM2、IFITM3均可显著抑制HBV的复制,其中以IFITM3效果最为显著。因此,本发明涉及IFITM3蛋白及其编码基因有望成为治疗乙型肝炎病毒相关疾病,减少乙型肝炎相关性疾病危害性的新型治疗药物。
搜索关键词: 干扰素 诱导 膜蛋白 制备 乙型肝炎 病毒感染 药物 中的 用途
【主权项】:
一种蛋白在制备抗乙型肝炎病毒感染药物中的新用途,其特征在于所述蛋白含有以下的氨基酸序列:1.1序列表SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;1.2相对于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有一个或多个氨基酸的突变、缺失、添加且能抑制HBV转录或复制的氨基酸序列;1.3相对于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有90%以上同源性且能抑制HBV转录或复制的氨基酸序列。
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