[发明专利]姜脱病毒培养与脱毒苗繁殖、生根同步化培养方法

摘要

本发明公开了一种姜脱病毒培养与脱毒苗繁殖、生根同步化培养方法，该方法包括：（1）选取姜根茎萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；（2）取消毒后的外植体进行热处理，于MS培养基中进行茎尖组织培养得到脱病毒苗；（3）将步骤（2）中得到的脱病毒苗置于MS培养基中进行繁殖与生根同步化培养得到带根的单株苗；（4）取单株苗进行炼苗后移植于苗床中生长一个月后，移栽至大田中。本发明的培养方法高效、简单，可以有效地出去姜体内携带的各种病毒，提高姜的品质。

主权项

一种姜脱病毒培养与脱毒苗繁殖、生根同步化培养方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）外植体的选择与消毒：取姜根茎萌发至1‑2cm长的嫩芽作为外植体，剥去外层包叶后依次用洗洁精水溶液浸泡5min、自来水冲洗15‑30min、0.1%升汞消毒8‑10min、无菌水冲洗3‑5次，最后用消毒滤纸除去表面水分；其中每升0.1%升汞中加2‑3滴吐温‑20；（2）热处理结合茎尖组织培养：将步骤（1）中得到的外植体在60℃下处理15‑30 min，置于解剖镜下，剥取0.2‑0.3mm的茎尖分生组织，接种到MS培养基中培养60天得到脱病毒苗；培养温度为23‑27℃，光照强度为1500lx，光照时间为14‑16小时/天；其中MS培养基中含有2.0 mg/L的6‑BA、0.2mg/L 的IAA、30g/L的糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；（3）繁殖与生根同步化培养：将步骤（2）中得到的脱病毒苗置于MS培养基中培养30天得到试管苗，培养温度为23‑27℃，光照强度为1500lx，光照时间为14‑16小时/天；其中MS培养基中含有2.5 mg/L的 6‑BA、0.4 mg/L 的NAA、0.3 mg/L的ABT、30g/L的糖和3.4 g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；（4）炼苗与移栽：将步骤（3）中得到的试管苗取出，洗净根部培养基，分成带2‑3个根的单株苗，再放入瓶内，加入水，用瓶盖掩盖瓶口，炼苗2‑3天后移栽苗床；所述苗床的营养土重量配比为：珍珠岩: 碱性营养土: 酸性营养土=1: 1: 1，试管苗在苗床生长一个月后移栽大田。