[发明专利]一种检测黄牛Dapperl基因单核苷酸多态性的方法无效
申请号: | 201110062694.8 | 申请日: | 2011-03-18 |
公开(公告)号: | CN102206706A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
发明(设计)人: | 陈宏;王辰;王璟;蓝贤勇;张茜茜;赖新生;胡沈荣 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 黄牛 dapperl 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】:
一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3、P4为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性,所述的引物对P1为:上游引物:gttgactgtt ccccctccac accac下游引物:gaggaacatt gggctctgca cggcccc;所述的引物对P2为:上游引物:gaggagcggc ttggtaacca tgtca下游引物:cagcgttcac actggtcctc gg;所述的引物对P3为:上游引物:tgtgaagcag atacaagggg cagcc下游引物:gtggcaaagg ttttagcgaa tcc;所述的引物对P4为:上游引物:tacccaacat tgatgccttt ttcgc下游引物:caagacaggg tcagtggtcc aatc。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学,未经西北农林科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110062694.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。