[发明专利]一种检测黄牛Dapperl基因单核苷酸多态性的方法无效

专利信息
申请号: 201110062694.8 申请日: 2011-03-18
公开(公告)号: CN102206706A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 陈宏;王辰;王璟;蓝贤勇;张茜茜;赖新生;胡沈荣 申请(专利权)人: 西北农林科技大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 712100 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
搜索关键词: 一种 检测 黄牛 dapperl 基因 核苷酸 多态性 方法
【主权项】:
一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3、P4为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性,所述的引物对P1为:上游引物:gttgactgtt ccccctccac accac下游引物:gaggaacatt gggctctgca cggcccc;所述的引物对P2为:上游引物:gaggagcggc ttggtaacca tgtca下游引物:cagcgttcac actggtcctc gg;所述的引物对P3为:上游引物:tgtgaagcag atacaagggg cagcc下游引物:gtggcaaagg ttttagcgaa tcc;所述的引物对P4为:上游引物:tacccaacat tgatgccttt ttcgc下游引物:caagacaggg tcagtggtcc aatc。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学,未经西北农林科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110062694.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top