[发明专利]多种重要水源性人兽共患原虫同时检测试剂盒及制备方法无效

专利信息
申请号: 201110066434.8 申请日: 2011-03-19
公开(公告)号: CN102154496A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 张西臣;李建华;苏利波;宫鹏涛;王景林;张国才;杨举;李赫;李巍;张楠;任文陟 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 陈宏伟
地址: 130062 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开一种多种重要水源性人兽共患原虫同时检测试剂盒,本发明还提供了该试剂盒的制备方法,利用多重荧光定量PCR特异性检测方法,根据蓝氏贾第虫、微小隐孢子虫和刚地弓形虫种特异基因序列设计引物与探针,通过优化荧光定量PCR反应体系和条件来提高其敏感性,扩增同时可直接实时观察扩增结果。本发明可同时对三种重要水源性人兽共患原虫进行快速准确的检测,具有设计严谨,简单易操作,灵敏度高,特异性强,判定准确客观等特点。
搜索关键词: 多种 重要 水源 性人兽共患 原虫 同时 检测 试剂盒 制备 方法
【主权项】:
一种多种重要水源性人兽共患原虫同时检测试剂盒,包括以下部分:(1)样本裂解液与DNA提取试剂样本裂解液:NaCl、Tris‑HCl、EDTA、SDS和蛋白酶K的混合溶液;其中,浓度配比为:NaCl 100mM、Tris‑HCl(pH 7.5)20Mm、EDTA 25 Mm、SDS 2%(w/v)和蛋白酶K 0.1μg/μl;DNA提取试剂为酚:氯仿:异戊醇(24:25:1);(2)荧光定量PCR反应液:含反应终浓度各100‑300μM的4种dNTPs,反应终浓度各10‑100pmol/μl的引物,反应终浓度为10‑100pmol/μl的探针,1.5‑4.5mM的Mg2+浓度;DNA聚合酶,灭菌蒸馏水;(3)多重引物及探针:蓝氏贾第虫:Ga:5'‑ GGCATCTTCATTCATAGACCTTCTG ‑3'Gs:5'‑ATATGCTGACATCTGGAGGAAAATC‑3'G‑probe:5'‑FAM‑TCTTCCGTCTCGCCGTAACTGGTAA‑BHQ1‑3'微小隐孢子虫:Ca:5'‑ATTGAAATAGATTCTGGTCCTTTGG‑3'Cs:5'‑CATATTCCCTGTCCCTTGAGTTG‑3'C‑probe:5'‑JOE‑CCGACCTCTCTCTCATTTGGTGACC‑BHQ1‑3'刚地弓形虫:Ta:5'‑ATTTGCCAGCGGGAAATACAG‑3'Ts:5'‑CCACAAGACGGCTGAAGAATG‑3'T‑probe:5'‑Cy5‑TTCTTGTGCTGCCTCCTCTCATGG‑BHQ2‑3';(4)阳性对照:蓝氏贾第虫、微小隐孢子虫和刚地弓形虫检测片段标准质粒;(5)阴性对照:取灭菌蒸馏水为阴性对照样本;(6)多重荧光定量PCR标准曲线:通过阳性标准质粒进行荧光定量PCR扩增绘制。
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