[发明专利]一种甲酰胺类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201110074848.5 | 申请日： | 2011-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN102190592A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 李小年;刘坤;许孝良 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07C233/03 | 分类号： | C07C233/03;C07C231/10 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;俞慧 |
| 地址： | 310014 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种甲酰胺类化合物的合成方法，所述合成方法是以胺类化合物和一氧化碳为原料，在催化剂作用下制得所述的甲酰胺类化合物；所述的胺类化合物为芳香族伯胺、芳香族仲胺、脂肪族伯胺或脂肪族仲胺；所述的催化剂为式(I)所示的氮杂环卡宾或式(II)所示的咪唑鎓盐。本发明中所用的催化剂具有无金属离子、环境友好、性能稳定、可循环利用、结构可控、单程转化率高等甲醇钠催化剂所不具备的优点，可解决现有技术中甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠等无机盐的结晶、堵塞、环境污染大等问题。 |
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| 搜索关键词： | 一种 甲酰胺 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种甲酰胺类化合物的合成方法，其特征在于所述合成方法是以胺类化合物和一氧化碳为原料，在催化剂作用下制得所述的甲酰胺类化合物；所述的胺类化合物为芳香族伯胺、芳香族仲胺、脂肪族伯胺或脂肪族仲胺；所述的催化剂为式(I)所示的氮杂环卡宾或式(II)所示的咪唑鎓盐；![]()
其中，R1、R2为相同或不相同的原子或基团，各自独立选自下列之一：氢原子、C1～C20的直链或支链烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基独立选自C1～C10的直链或支链烷基；R3、R4各自独立选自下列之一：氢原子、C1～C20的直链或支链烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基、氟、氯、溴、碘、氰基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基独立选自C1～C10的直链或支链烷基；R5、R6为相同或不相同的原子或基团，各自独立选自下列之一：氢原子、C1～C20的直链或支链烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基独立选自C1～C10的直链或支链烷基；R7、R8各自独立选自下列之一：氢原子、C1～C20的直链或支链烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基、氟、氯、溴、碘、氰基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基独立选自C1～C10的直链或支链烷基；n取1或2；Xn-选自下列之一：Cl-、Br-、I-、BF4-、BF6-、CN-、CH3COO-、SCN-、NO3-、CF3SO3-、NO3-、SO42-、SO32-。
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