[发明专利]基于耐高温RNase HII的单核苷酸多态性检测方法无效
| 申请号： | 201110082542.4 | 申请日： | 2011-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN102212615A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 侯敬丽;张琳;刘建华;梁齐 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种生物检测技术领域的基于耐高温RNase HII的单核苷酸多态性检测方法，其涉及的分子信标序列为：5’-(FAM)CCGACG X7-13yX7-13CGTCGG(Dabcyl)-3’，其中：y表示任意a，u，c，g四种核糖核苷酸的一种，X表示任意A，T，C，G四种脱氧核糖核苷酸的一种，X下标数字表示连续7-13个脱氧核糖核苷酸。对应的扩增目标序列的引物为：HLA-A-F：5’-GCTCCCACTCCATGAGGTATT-3’/HLA-A-R：5’-GGGACAAGGGTCTCGGAGT-3’。本检测方法操作简便，准确度高，不需要大型昂贵仪器，可用于测定各种生物的SNP。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 耐高温 rnase hii 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于耐高温RNase HII的单核苷酸多态性检测方法，其特征在于，通过将含有目标序列、扩增目标序列的特异性正向引物和反向引物、检测目标序列SNP的分子信标、vent(‑exo)DNA聚合酶、耐高温RNase HII和不影响耐高温RNase HII活性的聚合酶链式反应缓冲液的单核苷酸多态性测定反应混合物用PCR仪进行扩增，定量PCR仪实时检测反应混合物发出的荧光强度，并根据荧光强度检测得到目标DNA的SNP类型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学，未经上海交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110082542.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种抗菌抗压保温墙板及其制作方法
- 下一篇：一种建筑内墙粉刷石膏及其工艺流程
