[发明专利]一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法无效
申请号: | 201110087128.2 | 申请日: | 2011-04-07 |
公开(公告)号: | CN102732544A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 王恒樑;刘先凯;王东澍;王华贵;冯尔玲 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/09;C12N1/21;A61K39/02;A61P31/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法。本发明提供了的重组载体,为将DNA分子插入穿梭质粒pKSV7的SmaI位点得到的载体;所述DNA分子的核苷酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明,本发明根据质粒不相容原理构建一个不相容质粒,特异地从炭疽杆菌A16R(pXO1+pXO2-)中驱除了毒力大质粒pXO1,然后在37℃培养,驱除导入的外源质粒,从而获得了一株驱除pXO1的菌株A16RO。该方法具有简单、快速、特异性好、安全性高的特点。该方法对于构建炭疽杆菌的质粒缺失株,从而研究大质粒pXO1与染色体的相互作用具有极其重要的意义,对于构建新的疫苗株提供了新的实验手段,为炭疽杆菌的防治提供了新的思路。 | ||
搜索关键词: | 一种 驱除 炭疽 杆菌 毒力 质粒 pxo1 方法 | ||
【主权项】:
一种重组载体,为将DNA分子插入穿梭质粒的多克隆位点得到的载体;所述DNA分子的核苷酸序列为序列表中的序列1。
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