[发明专利]一种用于预测脓毒症患者病死率的试剂盒及其用途无效
| 申请号： | 201110096219.2 | 申请日： | 2011-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN102191327A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 解立新;王慧娟 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京君智知识产权代理事务所 11305 | 代理人： | 向华 |
| 地址： | 100853*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种预测脓毒症患者病死率的试剂盒，该试剂盒包括反转录系统和扩增系统。反转录系统由反转录酶、反转录体系缓冲液、RNA酶抑制剂、hsa-miR-16茎环结构引物和消化后的RNA提取液组成。扩增系统由含Taq酶的miRNA表达定量检测混合液、hsa-miR-16扩增引物与hsa-miR-16荧光标记探针和U6snRNA扩增引物与U6snRNA荧光标记探针组成。本发明还提供了一种利用上述试剂盒预测脓毒症患者病死率的方法。本发明的方法检测定量准确，简便、快速且经济实用。可进一步同其他分子指标与评分系统相结合，为脓毒症患者预后预测提供综合性分子标记试剂盒，方便于临床应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 预测 脓毒症 患者 病死 试剂盒 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种用于预测脓毒症患者病死率的试剂盒，其特征在于，该试剂盒由反转录系统和扩增系统组成，其中，反转录系统由反转录酶、反转录体系缓冲液、RNA酶抑制剂、dNTP mix、hsa‑miR‑16茎环结构引物和消化后的RNA提取液组成，扩增系统由含Taq酶的miRNA表达定量检测混合液、hsa‑miR‑16扩增引物与hsa‑miR‑16荧光标记探针混合液和U6snRNA扩增引物与U6snRNA荧光标记探针混合液组成。
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