[发明专利]一种手工半定量液基细胞学制片方法

摘要

本发明公开一种手工半定量液基细胞学制片方法，以液基保存的宫颈脱落细胞为标本来源，经离心处理后，进行半定量稀释，加入细胞分散剂中进行悬浮和混匀，取细胞悬液滴于玻片表面，细胞自然沉降晾干后进行固定、染色，其方法是按下列步骤进行的：标本确认并编号；添加细胞分散剂；转移标本、离心；倒上清；稀释细胞沉淀；转移细胞悬液；滴片，完成制片。本发明是一种成本低廉、高效可重复、可受控的宫颈液基细胞学制片技术，解决了目前进口自动制片设备价格昂贵，配套试剂耗材成本过高，国产制片系统价格高，制片质量不稳定，以及传统手工滴片法制片粗糙的问题，适合在各级医院或医疗机构尤其是基层进行推广。

主权项

一种手工半定量液基细胞学制片方法，其特征在于：以液基保存的宫颈脱落细胞为标本来源，经离心处理后，进行半定量稀释，加入细胞分散剂中进行悬浮和混匀，取细胞悬液滴于玻片表面，细胞自然沉降晾干后进行固定、染色，其方法是按下列步骤进行的：步骤1，标本确认并编号：取待检标本管和申请单，各准备好1支与标本管相对应的尖底离心管和圆底试管，分别进行编号；步骤2，添加细胞分散剂：向每个圆底试管中加入100μl的细胞分散剂；步骤3，转移标本、离心：将标本瓶放在点触式混匀器上振荡3‑5秒，向尖底离心管中倒入6ml±1ml的标本溶液；1500转/分钟条件下离心5分钟；步骤4，倒上清：将离心管中的上清液倒出，并在滤纸上吸尽管内的残余液体；步骤5，稀释细胞沉淀：观察离心管中细胞沉淀团块的大小，按2.5±0.5倍体积加入蒸馏水进行稀释；步骤6，转移细胞悬液：振荡3‑5秒，用吸管吸取细胞悬液，向对应的圆底试管中加入2滴细胞悬液；步骤7，滴片：再次振荡混匀3‑5秒，用吸管从中吸取细胞悬液，于相应载玻片正上方约5cm处，垂直滴2滴±1滴的细胞悬液至载玻片中心，完成制片。