[发明专利]阿戈美拉汀N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺的制备方法无效
申请号: | 201110105818.6 | 申请日: | 2011-04-26 |
公开(公告)号: | CN102229541A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 邹巧根 | 申请(专利权)人: | 福建广生堂药业有限公司 |
主分类号: | C07C233/18 | 分类号: | C07C233/18;C07C231/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 350003 福建省福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及阿戈美拉汀N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺的制备方法。本发明的制备方法经过以下步骤:(1)催化氢化反应:7-甲氧基-1-萘基乙腈在有机溶剂中催化氢化,除去有机溶剂得到7-甲氧基-1-萘基乙胺;(2)成盐反应:步骤(1)所得反应产物溶于有机溶剂中,经盐酸成盐析出,得到7-甲氧基-1-萘基乙胺盐酸盐;(3)酰化反应:步骤(2)所得产物在有机溶剂中经缚酸剂处理后采用乙酰氯酰化,除去溶剂得到阿戈美拉汀粗品;(4)析晶:将步骤(3)所得粗品溶解,溶液经析晶、过滤,洗涤所得晶体并干燥后得到阿戈美拉汀固体。 | ||
搜索关键词: | 阿戈美拉汀 甲氧基萘 乙基 乙酰 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种阿戈美拉汀的制备方法,其特征在于,经过以下步骤:(1)催化氢化反应:7 甲氧基 1 萘基乙腈在有机溶剂中催化氢化,除去有机溶剂得到7 甲氧基 1 萘基乙胺;(2)成盐反应:步骤(1)所得反应产物溶于有机溶剂中,经盐酸成盐析出,得到7 甲氧基 1 萘基乙胺盐酸盐;(3)酰化反应:步骤(2)所得产物在有机溶剂中经缚酸剂处理后采用乙酰氯酰化,除去溶剂得到阿戈美拉汀粗品(4)析晶:将步骤(3)所得粗品溶解,溶液经析晶、过滤,洗涤所得晶体并干燥后得到阿戈美拉汀固体。
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