[发明专利]一类噁唑烷酮衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201110107169.3 | 申请日： | 2011-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN102757398A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 龙青;朱雪焱;边延林;俞雄;袁哲东 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D263/26 | 分类号： | C07D263/26 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 薛琦;朱水平 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类如式I所示的噁唑烷酮衍生物的制备方法，其包括下列步骤：非质子溶剂中，在NaHMDS的作用下，将化合物III与化合物II进行反应，即可。其中，Z为Cl、Br或I；R1为C1～C6的直链或支链烷基、C1～C6的直链或支链烷氧基、被C1～C3的直链或支链烷氧基取代的C1～C3的直链或支链烷基，或者，被C1～C6的烷氧基取代的C1～C6的烷氧基；R3为H、C1～C6的直链或支链烷基、C1～C6的直链或支链烷氧基、被C1～C3的直链或支链烷氧基取代的C1～C3的直链或支链烷基，或者，被C1～C6的烷氧基取代的C1～C6的烷氧基；R4为O、S或HN。该方法反应条件温和，危险性低，操作简便，后处理纯化方便，成本低，适于工业上大规模生产，具有广阔的应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 一类 噁唑烷酮 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一类如式I所示的噁唑烷酮衍生物的制备方法，其特征在于包括下列步骤：非质子溶剂中，在双(三甲基硅基)氨基钠的作用下，将化合物III与化合物II进行如下反应，即可；![]()
其中，Z为Cl、Br或I；R1为C1～C6的直链或支链烷基、C1～C6的直链或支链烷氧基、被C1～C3的直链或支链烷氧基取代的C1～C3的直链或支链烷基，或者，被C1～C6的烷氧基取代的C1～C6的烷氧基；R2为苯基、被取代的苯基、苄基或者苯环上有取代基的苄基；其中，所述的被取代的苯基为被1～3个选自卤素和C1～C3的直链或支链烷基的基团取代的苯基；所述的苯环上有取代基的苄基为苯环被1～3个选自卤素和C1～C3的直链或支链烷基的基团取代的苄基；R3为H、C1～C6的直链或支链烷基、C1～C6的直链或支链烷氧基、被C1～C3的直链或支链烷氧基取代的C1～C3的直链或支链烷基，或者，被C1～C6的烷氧基取代的C1～C6的烷氧基；R4为O、S或NH。
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