[发明专利]6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201110117330.5 | 申请日： | 2011-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN102766181A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | 毕万福;陈旭东;单晓燕;时惠麟 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人： | 解文霞 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法技术领域。本发明所说的6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，是在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：本发明提供的6-O-取代的红霉素衍生物(V)新制备方法，通过一步反应即很方便的得到式(V)红霉素衍生物化合物，条件容易控制，操作简单，适合工业化大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 红霉素 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，该方法是，在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：![]()
其中，R代表1-异丙氧基环己基、苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基；R1是指苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基。
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