[发明专利]2-三氟甲基噁唑类衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201110120698.7 | 申请日： | 2011-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN102241641A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 杜云飞;赵康;赵菲菲;刘昕;齐蕊 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07D263/34 | 分类号： | C07D263/34;C07D263/32 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2-三氟甲基噁唑类衍生物的合成方法，是将β-位未取代的烯胺化合物溶于干燥无水的非质子溶剂中，在双(三氟乙酰氧基)碘苯作用下发生2位三氟乙酰氧化继而与氨基发生分子内缩合制得2-三氟甲基噁唑类衍生物；本发明以简单易得的β-位未取代的烯胺化合物为底物，利用无毒且环境有好的固体试剂双(三氟乙酰氧基)碘苯作为氟化试剂，操作简单，条件温和，合成的取代2-三氟甲基噁唑类衍生物不易被其它的方法制备等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 噁唑类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-三氟甲基噁唑类衍生物(I)的合成方法，其特征是将β-位未取代的烯胺化合物(II)溶于干燥无水的非质子溶剂中，在双(三氟乙酰氧基)碘苯作用下发生2位三氟乙酰氧化继而与氨基发生分子内缩合制得2-三氟甲基噁唑类衍生物(I)；其中R1表示甲基、苯基、对溴苯基、2-甲氧基苯基或1-环己烯基甲基；R2表示甲氧基、乙氧基、苄氧基、叔丁基、苯基或对氟苯基；反应式如下：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学，未经天津大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110120698.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
