[发明专利]一种固相多肽合成人脑钠素的制备方法无效
| 申请号： | 201110127167.0 | 申请日： | 2011-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN102260345A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 刘恒;余佳凌 | 申请（专利权）人： | 上海格尼生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/575 | 分类号： | C07K14/575;C07K1/06;C07K1/04;A61P9/04 |
| 代理公司： | 上海欣创专利商标事务所 31217 | 代理人： | 西江 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种固相多肽合成人脑钠素的制备方法，本发明的技术方案包括以下步骤：以Fmoc-His(trt)-Wang-树脂为起始原料，按照固相合成的方法依次连接具有Fmoc-保护基团的氨基酸，获得保护的三十二肽树脂，其间依次脱去Fmoc-保护基团，同步进行脱侧链保护基团及切肽，获得前体粗品，前体粗品经制备型HPLC分离纯化，在液相中进行二硫键环化，环化后的人脑钠素再经制备型HPLC纯化，转化成人脑钠素，冻干后，制得人脑钠素精品。本发明的方法，工艺稳定，原辅材料来源方便，生产周期短，收率高，质量稳定，生产成本低，接肽收率高。本发明的方法便于工业化实施，具有较大的产业化前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 合成 人脑 制备 方法 | ||
【主权项】：
本发明是一种固相多肽合成人脑钠素的制备方法，包括以下步骤： （1）以Fmoc‑His(trt)‑Wang‑树脂为起始原料，按照固相合成的方法依次连接具有Fmoc‑保护基团的氨基酸，获得保护的三十二肽树脂，其间依次脱去Fmoc‑保护基团； （2）切肽同时去除侧链保护基团，获得前体粗品； （3）前体粗品经制备型HPLC，分离纯化； （4）在液相中进行二硫键环化； （5）HPLC纯化二硫键环化后的人脑钠素； （6）转化成人脑钠素；（7）冻干后，制得人脑钠素精品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海格尼生物技术有限公司，未经上海格尼生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110127167.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：热熔涂布无溶剂热固化压敏胶的制作方法
- 下一篇：一种复合型磺化剂及其应用
