[发明专利]一种基于发根农杆菌感染的诱发黄芩毛状根的培育方法无效

专利信息
申请号: 201110132376.4 申请日: 2011-05-20
公开(公告)号: CN102229945A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 齐香君;李雅;郭乐康;陈秀清;钱卫东 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N5/04;A01H5/06
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种基于发根农杆菌感染的诱发黄芩毛状根的培育方法,利用发根农杆菌菌液侵染黄芩外植体,诱导黄芩外植体形成毛状根,黄芩毛状根在MS固体培养基上呈黄色毛发状,能稳定合成黄芩苷,对其ITS测序,鉴定该毛状根为黄芩属黄芩毛状根。然后在选育培养基中进一步选育,优化培养条件,以选育提高毛状根中药用有效成分黄芩苷的含量的株系。通过发根农杆菌诱导黄芩属黄芩得到毛状根,诱导率可达10~40%,所得黄芩毛状根呈黄色毛发状,能稳定合成黄芩苷,本发明将黄芩属黄芩毛状根在优化培养基上培养,其生长迅速,在30~35天其生物量能增值23~35倍,并且只需在黑暗条件下培养,低能耗,低成本,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 基于 发根 杆菌 感染 诱发 黄芩 毛状根 培育 方法
【主权项】:
一种基于发根农杆菌感染的诱发黄芩毛状根的培育方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将无菌的黄芩外植体接种于预培养基上,25~28℃黑暗条件下预培养2~3d;所述的预培养基为含有0.15~1.0mg/kg 6‑BA和0.1~0.35mg/kg NAA的MS固体培养基;2)在预培养的黄芩外植体上划痕,加入活化的发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的菌液,并添加乙酰丁香酮,使其终浓度为200~600μg/mL,感染10~30min;将黄芩外植体转移到MS固体培养基上,25~28℃黑暗培养2~3d,再转移到含抗菌素的MS固体培养基上,25~28℃黑暗培养,诱发毛状根;3)待经发根农杆菌感染的黄芩外植体上长出的毛状根达到2~3cm时,在无菌条件下切下毛状根,将其转移到含抗菌素的MS固体培养基上,25~28℃黑暗培养,直至发根农杆菌生长被抑制,然后切取毛状根;4)将切取的毛状根接种于MS固体培养基上,25~28℃避光培养,每30天继代培养一次;5)选取MS固体培养基继代培养2次以上、生长旺盛的毛状根,接种到MS液体培养基上,100~200r/min振荡、25~28℃避光培养,筛选生长迅速、能稳定产生黄芩苷的黄芩毛状根株系;6)选取MS液体培养基中生长旺盛的黄芩毛状根株系,切取根尖部分,接种到优化培养基上,100~200r/min振荡、25~28℃避光培养,培养到32~38d补加培养液,培养至60~80天收获毛状根;所述的优化培养基是在毛状根液体基本培养基上添加10~60g/L的碳源、0.3~1.0g/L的氮源、20~100mg/L的生物诱导子、5.3×10‑5~3.0mmol/L的非生物诱导子和0.2~0.6mg/L的外源激素,pH值为4.0~7.0;所述的碳源为葡萄糖或蔗糖或果糖;氮源为硝酸铵或水解乳蛋白;生物诱导子为黑曲霉、米曲霉或蜜环菌诱导子;非生物诱导子为Ca2+、Mg2+或Co2+;外源激素为NAA或6‑BA。
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