[发明专利]高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法无效

专利信息
申请号: 201110141622.2 申请日: 2011-05-30
公开(公告)号: CN102226166A 公开(公告)日: 2011-10-26
发明(设计)人: 路福平;刘逸寒;张艳;王春霞;王建玲 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12N15/56;C12N15/70;C12R1/19
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 王来佳
地址: 300457 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株及其构建方法,主要内容是从长野芽孢杆菌中提取染色体DNA、设计引物并PCR获得目的基因、构建重组质粒、利用大肠杆菌表达系统BL21(DE3)/pET-22b(+)使得目的基因的拷贝数增加,普鲁兰酶的表达量明显提高,粗酶液酶活力达10.94U/mg,比出发菌株酶活力提高了37倍,为其工业化生产奠定基础。另外其在提高淀粉利用率、降低粮耗、提高产品质量及开发新产品方面有广阔的开发前景,本发明不仅具有较强的基础理论研究价值,而且具有较大的经济效益和社会效益。
搜索关键词: 高效 表达 普鲁兰酶 基因工程 菌株 及其 构建 方法
【主权项】:
一种高效表达普鲁兰酶的基因工程菌株,其特征在于:所述基因工程菌株含有普鲁兰酶基因,普鲁兰酶基因基因的来源是Bacillus naganoensisATCC53909。
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