[发明专利]一种促进切割取样胚胎冷冻解冻后体外发育的方法无效
申请号: | 201110142918.6 | 申请日: | 2011-05-30 |
公开(公告)号: | CN102250833A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 刘国世;李树静;田秀芝;高超;张洪海 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12N5/073 | 分类号: | C12N5/073;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王加岭;张庆敏 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种促进切割取样性别鉴定胚胎冷冻解冻后体外发育的方法,其特征在于,其是将切割取细胞样进行性别鉴定后的胚胎冷冻解冻后在含褪黑素的培养液中进行体外培养,提高了胚胎切割取样冷冻后体外发育的孵化率,减轻了切割及冷冻对胚胎的损伤,可以增加胚胎移植后的附植潜力,从而增加性别鉴定后胚胎的利用效率。此外,本发明方法中的MT是直接用培养液(如CR1aa液)溶解的,不使用常规的DMSO和乙醇溶解,避免了DMSO和乙醇可能对胚胎造成的毒害作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 促进 切割 取样 胚胎 冷冻 解冻 体外 发育 方法 | ||
【主权项】:
一种促进切割取样胚胎冷冻解冻后体外发育的方法,其特征在于,其是将切割取细胞样进行性别鉴定后的胚胎冷冻解冻后在含褪黑素的培养液中进行体外培养;其中,所述培养液为CR1aa液,培养液中褪黑素的浓度为10 9~10 3mol/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学,未经中国农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110142918.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。