[发明专利]一种米诺膦酸中间体的制备方法有效
申请号: | 201110145991.9 | 申请日: | 2011-06-01 |
公开(公告)号: | CN102250090A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 何广卫;李丰;王银虎 | 申请(专利权)人: | 合肥医工医药有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人: | 孙立冰 |
地址: | 230088 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及药物合成领域,具体涉及米诺膦酸的中间体2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸(I)的制备方法。其特征是:将3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(II)与丙二酸二乙酯缩合得到2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙二酸二乙酯(III),然后水解脱羧得到(I)。本发明具有原料价廉易得、反应步骤少、操作简单、产品质量优、成本较低、适合工业化生产等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 米诺膦酸 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸(I)的方法,包括:其中R代表甲基或乙基;碱是甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氢化钠、氢氧化钠或氢氧化钾;酸是10%~37%盐酸、10%~49%氢溴酸或10%~80%硫酸,为重量百分比。
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