[发明专利]一种N,N-二异丙基乙二胺的合成方法有效

专利信息
申请号: 201110149990.1 申请日: 2011-06-03
公开(公告)号: CN102249928A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 谢媛媛;刘俊丽;夏建胜;施湘君;苏为科 申请(专利权)人: 浙江工业大学;浙江昌明药业有限公司
主分类号: C07C211/10 分类号: C07C211/10;C07C209/58
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种N,N-二异丙基乙二胺的合成方法,以丙烯酰胺和二异丙胺为起始原料,经Michael加成和Hoffmann降解两步合成N,N-二异丙基乙二胺,本发明工艺路线先进,工艺条件合理,原料便宜易得,反应条件温和,操作简单安全,原子经济性高,生产成本低,三废小,适宜于工业化生产,具有较大的实施价值和社会经济效益。
搜索关键词: 一种 丙基 乙二胺 合成 方法
【主权项】:
1.一种N,N-二异丙基乙二胺的合成方法,其特征在于所述的方法为:(1)Michael加成反应:以丙烯酰胺和二异丙胺为原料,在无催化剂或催化剂条件下,于溶剂中搅拌,加热至30~120℃反应3~72h,反应结束后,反应液后处理制得式(II)所示的二异丙氨基丙酰胺;所述催化剂为三氟甲磺酸金属盐、三氟甲磺酸铵盐或四氟硼酸;所述溶剂为水或C1~C10的有机溶剂;(2)Hoffmann降解反应:以步骤(1)制得的二异丙氨基丙酰胺为原料,以质量浓度10~65%的氢氧化钠溶液为反应介质,0~10℃条件下将降解试剂的水溶液滴加到反应体系中,滴加完毕保温20~40min,再升温至20~100℃反应1.5~24h,反应结束,反应液静置分层,有机层浓缩后蒸馏,收集169~172℃馏分,制得式(I)所示的N,N-二异丙基乙二胺;所述的降解试剂为次氯酸钠或次溴酸钠;
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学;浙江昌明药业有限公司,未经浙江工业大学;浙江昌明药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110149990.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top