[发明专利]一种月季花托愈伤组织的诱导方法无效

专利信息
申请号: 201110150420.4 申请日: 2011-06-07
公开(公告)号: CN102405830A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 刘会超;贾文庆;郭丽娟;尤扬;刘磊;齐安国;杜晓华;王少平;徐小博 申请(专利权)人: 河南科技学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 453003 河南省新*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种月季花托愈伤组织的诱导方法。该方法包括如下步骤:选取花托外植体并进行预处理及常规消毒;将无菌花托在启动培养基上进行诱导培养,首先暗培养一周,然后转至弱光下培养30~50d,产生初始愈伤组织;将初始愈伤组织,转接到增殖培养基中进行增殖培养。采用本发明所述方法,可快速获得大量花托愈伤组织,诱导率高达100%,从而攻克了月季愈伤组织诱导率低、诱导质量差这一技术难题,为月季品种改良和生物技术育种奠定了良好的基础。
搜索关键词: 一种 月季 花托 组织 诱导 方法
【主权项】:
一种月季花托愈伤组织的诱导方法,其特征在于,包括如下步骤:1)花托外植体的选取与消毒:选取直径为0.4~0.6cm的花蕾,4℃冰箱预处理1~3d后,常规消毒,剥取无菌花托;2)启动培养:将所述无菌花托在启动培养基上进行暗培养7d,然后转至弱光下培养30~50d,产生初始愈伤组织;其中:所述暗培养的培养温度为25±1℃;所述弱光下培养的培养条件为:培养温度25±1℃,光照14h/d,光照强度800~1000Lx;所述启动培养基为MS+2,4‑D 4~5.5mg/L+6‑BA 0~0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L;3)增殖培养:将所述初始愈伤组织,转接到增殖培养基中进行增殖培养;所述增殖培养基为MS+2,4‑D 2.0~3.0mg/L+6‑BA 0.1~0.3mg/L+NAA 1.5~2.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.4g/L;所述增殖培养的培养条件为:培养温度25±1℃,光照14h/d,光照强度1500Lx。
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