[发明专利]一种超分子水凝胶双重药物载体及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201110157036.7 申请日: 2011-06-13
公开(公告)号: CN102247602A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 马栋;张黎明 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K45/06
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种同时负载亲水和疏水药物的超分子水凝胶双重药物载体及其制备方法和应用。该方法包括以下操作步骤:利用聚乙二醇单甲醚对疏水药物进行化学改性,合成出水溶性大分子前药;然后将前药分子与亲水药物物理共混,进一步将该混合溶液与α-环糊精溶液混合后搅拌,室温下静置,得到同时负载亲水和疏水药物的超分子水凝胶双重药物载体。本发明具有操作简单、凝胶强度和凝胶化时间可调、室温成型、不涉及化学交联反应以及有机溶剂的使用、良好的生物相容性和药物的可持续、可控释放等优势,有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
搜索关键词: 一种 分子 凝胶 双重 药物 载体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种超分子水凝胶双重药物载体的制备方法,其特征在于包括以下操作步骤:(1)聚乙二醇单甲醚修饰疏水药物的合成:将干燥的聚乙二醇单甲醚与疏水药物在搅拌条件下溶解于无水二甲基亚砜中,得到溶液;向溶液中加入1,3 二环己基碳二亚胺和4 二甲氨基吡啶,5~35℃条件下搅拌反应;反应完成后,将产物过滤,滤液用乙醚沉淀;将所得沉淀重新溶于水,过滤并透析2~3天,冷冻干燥得到前药;(2)室温条件下,将步骤(1)所得前药配成质量百分比浓度为8~40%的前药溶液,与质量百分比浓度为0.4~8.0%的亲水药物溶液等体积混合,然后向混合溶液中加入与混合溶液等体积的质量百分比浓度为12~16%的α 环糊精溶液,搅拌混合均匀,5~35℃条件下静置,得到超分子水凝胶双重药物载体。
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