[发明专利]甲亢疾病的易感基因及其应用

摘要

本发明公开了甲亢疾病的易感基因及其应用。具体地，本发明公开了20个涉及人类甲亢疾病易感性的单核苷酸多态性位点(SNP)。本发明还首次证实了这20个单核苷酸多态性位点与甲亢疾病存在密切相关性。这些SNP可用于检测甲亢易感性、制备检测甲亢疾病易感性试剂及试剂盒、筛选甲亢药物等，从而为甲亢疾病的诊断、分型、预后和治疗提供新的方式。

主权项

一种分离的含单核苷酸多态性(SNP)位点的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸中的SNP位点对应于选自下组的SNP：1号染色体155908307位  rs10908583  C→T；1号染色体155935902位  rs3761959   G→A；2号染色体204416891位  rs231804    C→T；2号染色体204429997位  rs1024161   C→T；2号染色体204449111位  rs231726    C→T；2号染色体204471289位  rs10197319  A→G；4号染色体39998408位   rs6832151   T→G；6号染色体31166157位   rs4947296   T→C；6号染色体31458683位   rs1521      C→T；6号染色体32536263位   rs6903608   T→C；6号染色体32771829位   rs6457617   C→T；6号染色体33168096位   rs2281388   C→T；6号染色体167293698位  rs9366076   T→C；6号染色体167303065位  rs9355610   A→G；14号染色体80438570位  rs12050151  T→C；14号染色体80502299位  rs179247    G→A；14号染色体80514120位  rs2284722   G→A；14号染色体80520982位  rs12101261  C→T；14号染色体80538707位  rs4903964   G→A；14号染色体80592881位  rs17111394  T→C。