[发明专利]含有etr1基因的双元表达载体的构建方法及其应用无效
| 申请号： | 201110162246.5 | 申请日： | 2011-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN102827859A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 张凌云;王济;贝学军;张一修;钟广炎 | 申请（专利权）人： | 贵州师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66;C12N15/82;A01H5/02 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 刘楠 |
| 地址： | 550001 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含有etr1基因的双元表达系统的构建方法及其应用，扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY-T1上获得pEASY-T1-etr1质粒，在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段，用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段，将etr1基因片段和骨架片段用T4DNA连接酶进行连接，成为环状质粒，得到pFGC5941-etr1双元表达系统，将该系统应用于鲜切花，可将鲜切花寿命延长5～10天。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 etr1 基因 表达 载体 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
含有etr1基因的双元表达载体的构建方法，其特征在于：扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY‑T1上获得pEASY‑T1‑etr1质粒，在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段，用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段，将etr1基因片段和骨架片段用T4 DNA连接酶进行连接，成为环状质粒，得到pFGC5941‑etr1双元表达载体。
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