[发明专利]鸭瘟病毒 gG截段重组蛋白及其制备方法有效
| 申请号： | 201110177128.1 | 申请日： | 2011-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN102250224A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 程安春;杨晓圆;汪铭书;陈孝跃 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学实验动物工程技术中心 |
| 主分类号： | C07K14/03 | 分类号： | C07K14/03;C07K1/22;C12N15/38;C12N15/70 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物工程领域，特别涉及鸭瘟病毒gG截段重组蛋白及其制备方法,其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，核苷酸序列如SEQIDNO：2所示;然后利用基因工程技术，将其核苷酸序列进行克隆的基础上，将其与原核表达载体pET-32a(+)连接，成功转化大肠杆菌BL21(DE3)表达系统进行诱导、表达的基因工程产品;该蛋白的表达形式是gGM/His融合蛋白，表达的融合蛋白分子量为50kDa，将产品设计为融合表达一是考虑便于纯化，二是能增加表达蛋白的免疫原性;经原核表达系统表达后的产品经Westernblot进行鉴定后表面具有与天然蛋白相似的免疫反应活性。 | ||
| 搜索关键词： | 瘟病 gg 重组 蛋白 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
鸭瘟病毒 gG截段重组蛋白，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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